Ahoracanada

SILVIA MÉNDEZ / AHORACANADA.COM

Los chicos, como los buenos chocolates, vienen en tamaños y paquetes diferentes. “Como cada dedo de la mano, cada uno de nosotros es diferente: hay uno más gordito que los demás, otros más largos y delgados, y hasta uno chiquito. Así es Axel, como cada uno de nosotros: diferente”, explica Ana Garay, mamá de Axel.

Axel nació en México hace 8 años y desde el principio su vida fue un poco más diferente que la del resto. Cuando tenía 6 meses sufrió de laringomalasia y tuvieron que operarlo porque se le dificultaba el respirar. “No me separé de él ni por un momento hasta que tenía 4 años porque podía broncoaspirar”, comenta Ana.

“Ha tenido problemitas con sus deditos; algunos no se desarrollaron y tuvimos que intervenirlo para quitarle el dedito que tenía de más”, dice Ana.

Y sufre además de micrognatia y su mandíbula es más chiquita que lo normal, por lo que su boca siempre está abierta. “Axel tiene el paladar muy profundo y angosto y eso hace que su pronunciación no sea correcta”, agrega Ana.

Las malformaciones hacen que Axel no escuche con su oído izquierdo, pero sí con el derecho y que no vea bien, pero eso no es problema porque usa lentes.

Han tenido que intervenirlo varias veces y además hacerle transfusiones de sangre porque tiene la hemoglobina muy baja. Sus defensas se bajan fácilmente y eso le ha obligado a pasar varias temporadas en el hospital o en casa con fiebre y fuertes gripes.

“Pero eso no es nada”, comenta con una gran sonrisa su mamá. “La microcefalia que sufre Axel es el reto más complicado porque hace que su cabeza sea más chiquita de lo normal. El cuerpo crece, pero no su cabeza y por eso su sistema psicomotor se ha visto fuertemente afectado”.

Con un nudo en la garganta, nos comenta: Axel se ve diferente, y no estamos acostumbrados a eso. Los niños a veces son crueles y le llaman cosas feas. Pero Axel no es un monstruo; es un ángel. Yo le digo: “Axel, eres hermoso y yo te amo”.

--Duele…

-- Sí, duele mucho. Sé que mi hijo no se desarrollará como otros. Como mamá, uno quiero el 100 para sus hijos. Pero he sido fuerte, y le he proyectado a mi hijo seguridad y confianza. Mi hijo es un niño muy especial, y no me refiero a que tenga problemas, sino a que tiene un imán muy lindo con la gente; es imposible no quererlo. Es muy seguro de sí mismo y está lleno de amor y energía.

-- Y ahora va a ir a su primer campamento… y sin sus papás.

-- Sí, estamos haciendo los preparativos para que Axel vaya a su primer campamento. Es en Vancouver, así que necesitamos un poco de apoyo para sus gastos. Boston Pizza, de Dufferin Mall (Dufferin y Bloor St) donará el 10% del consumo para Axel. Espero que puedan apoyarnos el miércoles 12 de agosto de 18:00 a 22:00 horas; este proyecto es muy importante para nuestra familia.

http://caminemosjuntosletswalktogether.blogspot.com/

Ana Garay (mamá de Axel): 647 278 7451

Reservaciones Boston Pizza: 416 531 6879

Para obtener mayor Información acerca del evento de apoyo a Axel, consulta el calendario de la AGENDA DE EVENTOS de AHORACANADA.COM